גייד צו מאַרקינג אָפּטיש לענסעס

מיט די קעסיידערדיק פֿאַרבעסערונג פון קאָנסומערס 'קוואַליטעט רעקווירעמענץ, מענטשן ס קוואַליטעט רעקווירעמענץ פֿאַר אָפּטיש לענסעס זענען אויך ביסלעכווייַז ימפּרוווד, אין דער זעלביקער צייט, די וועלט 'ס רעקווירעמענץ פֿאַר אָפּטיש לענסעס זענען אויך ינקריסינגלי שטרענג.ווי צו ידענטיפיצירן זייַן קוואַליטעט צייכן געשווינד?הייַנט מיר וועלן קוקן אין די אָפּטיש אָביעקטיוו סטאַנדאַרדס און פֿאַרבונדענע מאַרקינג רעקווירעמענץ אין עטלעכע לענדער.

די אייראפעישע יוניאַן
דער אייראפעישער יוניאַן ריקווייערז אַז אָפּטיש לענסעס מוזן נאָכקומען מיט די מעדיציניש דעוויסעס רעגולירן (EU) 2017/745 און זיין סערטאַפייד ווי קוואַלאַפייד.אין סדר צו אַרייַן די EU מאַרק סמודלי, די "CE" צייכן קענען זיין מוסיף
בריטאניע
נאָך ברעקסיט, גרויס בריטאַן ריקווייערז אַז אָפּטיש לענסעס מוזן נאָכקומען מיט די היגע מעדיציניש דעוויסעס רעגולאַטיאָנס 2002 און זיין סערטאַפייד צו זיין קוואַלאַפייד איידער אַדינג די "UKCA" צייכן צו אַרייַן די היגע מאַרק סמודלי.
די פֿאַראייניקטע שטאַטן
אין די פאַרייניקטע שטאַטן, אָפּטיש לענסעס זענען אויך שטרענג רעגיאַלייטאַד ווי מעדיציניש דעוויסעס, און זייער קוואַליטעט מוזן טרעפן די רעקווירעמענץ פון די פעדעראלע פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) (21 CFR 801.410) איידער זיי קענען זיין ימפּאָרטיד.
כינע
די דינער מאַרק דאַרף צו טרעפן די באדערפענישן פון GB/T 38005-2019 נאָרמאַל.
Intertek Product Performance Appraisal - אַ פאָרשטעלונג באַווייַזן פֿאַר קאָנסומערס צו פֿאַרשטיין אין אַ בליק.מאַניאַפאַקטשערערז פון אָפּטיש אָביעקטיוו קענען ינומערייט די פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס פון זייער אייגענע פּראָדוקטן אויף דעם באַווייַזן צו הויכפּונקט די אייגנארטיקייט פון פּראָדוקטן, אַזוי צו פֿאַרבעסערן די סעלינג פונט פון פּראָדוקטן.